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气相色谱仪的维护与保养
发布时间：2018/02/09 点击量：
（2）、仪器应该有杰出的接地，运用稳压电源，避免外部电器的干扰。
（3）、运用高纯载气，纯洁的氢气和压缩空气，尽量不必氧气替代空气。
（4）、保证载气、氢气、空气的流量和份额恰当、匹配，一般辅导流速以次为载气30ml/min,氢气30ml/min ,空气300ml/min,.针对不同的仪器特色，可在此基础上，上下做恰当调整。
（5）、常常进行试漏查看（包含进样垫），保证整个流路系统不漏气。
（6）、气源压力过低（如缺乏10~15个大气压），气体流量不稳，应及时替换新钢瓶，坚持气源压力足够、安稳。
（7）、对新填充的色谱柱，一定要老化充沛，避免固定液丢失，产生噪音。以OV－101、OV－17、OV－225等试剂级固定液，老化时刻不应该少于24小时，对SE－30，QF－1工业级的固定液因纯度低，老化不应该少于48小时。
（8）、注射器要常常用溶剂（如丙酮）清洗。实验结束后，当即清洗洁净，避免被样品中的高沸点物质污染。
（9）、要尽量用磨口玻璃瓶作试剂容器。避免运用橡皮塞，因其可能形成样品污染。假如运用橡皮塞，要包一层聚乙烯膜，以维护橡皮塞不被溶剂溶解。
（10）、避免超负荷进样（否则会形成多方面的不良后果）。对不经稀释直接进样的液态样品进样体积可先试0.1ul（约100ug），然后再做恰当调整。
（11）、关于欠安稳的农药、中间体，最好用溶剂稀释后再进行剖析，这样可以削减样品的分化。
（12）、尽量选用慵懒好的玻璃柱（如硼硅玻璃、熔融石英玻璃柱），以削减或避免金属催化分化和吸附现象。
（13）、坚持检测器的清洁、疏通。为此，检测器温度可设得高一些，并用乙醇、丙酮和专用金属丝常常清洗和疏通。
（14）、坚持气化室的慵懒和清洁，避免样品的吸附，分化。每周应查看一次玻璃衬管，如污染，清洗烘干后再运用。
（15）、定时查看柱头和填塞的玻璃棉是否污染。至少应每月拆下柱子查看一次。如污染应擦净柱内壁，替换1~2cm填料，塞上新的经硅烷化处理的玻璃棉，老化2小时，再投入运用。
（16）、做完实验，用适量的溶剂（如丙酮）等冲一下柱子和检测器。
