气相色谱仪--6大使用要点

　气相色谱仪主要由色谱柱、进样系统、检测器、气路系统、信号放大处理系统和记录仪等部分组成。稳定的载气，将汽化的样品由汽化室送入色谱柱，在色谱柱中不同组分得到分离后，从色谱柱中流出，经过检测器，被分开的组分就形成一个一个的色谱峰记录在记录仪上。

　　气相色谱仪使用要点

 将层析柱接入气路，检查气路是否漏气，熟悉高压气瓶的用法;开总压阀->调节减压阀(使压力为2×10Pa)->调节稳压阀﹑针形阀，使载气流速达到所需要求。

 参照所属仪器的说明书摆放好仪器，将有关插头对号入座，接地线要牢固接地。

 加热层析柱至所需温度(波动值<0.5℃)。加热进样器，使其温度稍高于样品组分的最高沸点。加热检定器，使其温度与柱温相同或稍高，切勿低于柱温，以防样品蒸气冷凝污染鉴定器。

 样品为液体时，可直接用微量注射器由进样口注入，若样品为气体时，即可用气体六通阀或直接用注射器进样。

 打开检定器温压开关，开动记录仪放大部件(对氢火焰离子化检定器是启动直流放大器)。调节检定器，使基线稳定，定好零点，即可开始进样分析。

 工作结束时应先关桥电流，并进行降温，待检测器温度降到100C以下时才能关闭载气，防止高温下氧气渗入，氧化电热丝。

　  该仪器在使用过程中还可能出现以下情况。

 进样后峰重叠。解决办法：对色谱柱进行再生；降低载气流速，减少进样量，降低柱温。

 进样后不出峰。解决办法：检查色谱柱是否与检测器相连；是否加载TCD电流。该问题基本是由于学生粗心大意造成的，一方面对仪器及其工作原理不熟悉，另一方面急于做实验，未了解仪器状况即进样。

 拖尾。解决办法：清洁进样口；对色谱柱进行再生；提高分析温度。

 出现平顶峰。解决办法：减少进样量；提高柱温；降低载气流速